W sprawie nowego zalecenia dotyczącego leczenia pacjentów z COVID-19: WHO wzywa do równego dostępu do casirivimabu i imdevimabu w przypadku COVID-19
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) z zadowoleniem przyjmuje dodanie kolejnego terapeutyczny do światowego arsenału przeciwko COVID-19, ale wzywa firmy produkcyjne i rządy do zajęcia się wysoką ceną i ograniczoną produkcją kombinacji przeciwciał Regeneron oraz zapewnienia bezpiecznego i odpowiedniego obchodzenia się z lekiem.
Biorąc pod uwagę wysokie koszty i niską dostępność terapii skojarzonej, UNITAID prowadzi negocjacje z Roche Pharmaceutical, która obecnie produkuje lek po niższych cenach i sprawiedliwej dystrybucji we wszystkich regionach, zwłaszcza w krajach o niskich i średnich dochodach. WHO prowadzi również rozmowy z firmą w sprawie darowizny i dystrybucji leku za pośrednictwem UNICEF, zgodnie z kryteriami przydziału określonymi przez WHO.
Równolegle WHO zaapelowało do producentów, którzy mogą chcieć zgłosić swoje produkty do kwalifikacja wstępna, co pozwoliłoby na zwiększenie produkcji, a tym samym na większą dostępność leczenia i poszerzenie dostępu. Partnerzy ACT-A współpracują również z WHO nad ramami sprawiedliwego dostępu do zalecanych leków na COVID-19.
WHO wzywa również do udostępnienia technologii umożliwiającej wytwarzanie wersji biopodobnych, aby wszyscy pacjenci, którzy mogą potrzebować tego leczenia, mieli do niego dostęp.
Ponadto istnieją wyzwania wykonalności związane z przeciwciałami, takie jak podawanie dożylne; na podstawie badań z pacjentami o łagodnym przebiegu i ciężkim/krytycznym stanie. W warunkach ambulatoryjnych może to stanowić wyzwanie; a zatem podawanie podskórne może być opcją przy najniższej dawce. Podawanie wymaga specjalistycznych klinik i będzie potrzebować odpowiednich ilości przeciwciał, a także wyszkolonego personelu, aby zapewnić bezpieczne i skuteczne podawanie leku.
WHO ostrzega, że aby nie zaostrzać nierówności w zdrowiu i ograniczonej dostępności terapii, należy leczyć pacjentów, którzy nie są ciężcy i mają większe ryzyko hospitalizacji, a ci, którzy są ciężcy lub krytyczni, mają status seronegatywny (ci, którzy nie wykształcili naturalnych przeciwciał przeciwko COVID-19 określony za pomocą dokładnych szybkich testów) być leczony; ponieważ te dwie grupy pacjentów to pacjenci, którzy odniosą największe korzyści z leczenia.
